Comme nous le savons tous, l’A33 est un produit couramment utilisé dans les réactions catalytiques du polyuréthane. Selon la définition, il s'agit d'une solution de triéthylènediamine avec une fraction massique de 33 %, et le soluté est de la triéthylènediamine. Étant donné que la triéthylènediamine est solide à température ambiante, afin de faciliter son utilisation opérationnelle, elle est généralement dissoute dans des diols, et les diols utilisés comme solvants comprennent généralement le DPG, le DEG, l'EG, le PG, le BDO, le DMEA, etc.
La triéthylènediamine, également connue sous le nom de 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, triéthylènediamine, triéthylènediamine, a une légère odeur d'ammoniac et très peu de toxicité. La dose d'empoisonnement mortelle pour les souris DL50 est de 2 g/kg. Sa structure moléculaire présente une structure en cage unique, dans laquelle deux atomes d'azote sont directement connectés à trois groupes éthylène pour former une structure bimoléculaire très dense et symétrique. Étant donné que l'atome d'azote non seulement n'a pas d'autres substituants pour augmenter l'encombrement stérique, mais possède également une paire d'électrons vides très accessibles, dans le système de moussage catalytique, une fois la liaison carbamate formée, la triéthylènediamine sera libérée et participera au prochain catalyseur. processus de réaction. Par conséquent, bien que la triéthylènediamine ne soit pas une base forte, elle présente une activité catalytique extrêmement élevée pour la réaction des groupes isocyanate et des composés à hydrogène actif. Selon les estimations, dans le système mixte eau/polyol, la réaction de gélification représente 80 %. , représentant 20 % de la réaction moussante.
Plusieurs méthodes de synthèse de la triéthylènediamine
1. La synthèse de triéthylènediamine par désamination à haute température de composés polyamines tels que l'éthylènediamine sous l'action d'une zéolite modifiée par catalyseur est actuellement un processus largement étudié et appliqué.
2. Pipérazine et dérivés éthyliques de pipérazine, tels que la N-hydroxyéthylpipérazine, la N-aminoéthylpipérazine, etc. pour synthétiser la triéthylènediamine.
3. Déshydratation des composés hydroxyéthylamine pour synthétiser la triéthylènediamine. Ce processus utilise de l'éthanolamine ou de la diéthanolamine, de la triéthanolamine, etc. comme matières premières, réagit avec de l'ammoniaque, etc. sous la catalyse d'un catalyseur et obtient le produit par condensation et déshydratation.
Eh bien, ce qui précède est une petite connaissance de l'A33.
